Une asso c'est top ! Mais ça réalise quoi au juste ? On vous raconte, et on tâchera de mettre à jour ce post.
Notre jeune association lance diverses actions pour améliorer l'information et la sensibilisation au syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur (ou antérieur, ou syndrome de Minor. Décidément cette maladie se plaît à être compliquée et multiplie les petits noms).
Nous pensons que plus les informations seront faciles à trouver et à comprendre, plus on aidera à faire reculer l'errance diagnostique.
Et en toute transparence, on vous indique les coûts associés des actions réalisées :)
On est surs que vous aussi vous avez des idées pour aider à une meilleure reconnaissance du syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur ! Rejoignez-nous sur le groupe Facebook pour en discuter.
En panne d'inspiration ? Vous pouvez contacter vos journaux locaux pour leur proposer de parler du syndrome de Minor. Ils sont des relais majeurs et ont une portée conséquente auprès du grand public. On le sait parce qu'après chaque article de presse, on voit les visiteurs affluer sur le site web ;)