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liens utiles

LES LIENS UTILES

Par ici des vidéos de spécialistes du Syndrome de Minor, des articles de presse... Pratique pour expliquer ce qu'on vit à notre entourage et pour mieux comprendre nous-mêmes.

LA PRESSE EN PARLE

L'article de Ouest France "J'entendais mes yeux bouger..."

Marie, coprésidente de l'asso a partagé son histoire auprès des journalistes de Ouest France. Pourquoi la maladie est méconnue ? Comment elle a eu ce diagnostic ? Pourquoi créer une asso ? L'occasion de faire connaître le Syndrome de Minor plus largement.

L'article de Sud Ouest "J'entends tous les bruits à l'intérieur de mon corps"

Marion aussi a accepté de raconter son vécu à un journal. Dans l'encadré, le Pr Vincent Darrouzet (un des rares spécialistes du Syndrome de Minor) explique le lien entre la déhiscence du canal semi-circulaire supérieur et les symptômes. Un article utile !

L'article du "Journal des femmes"

Le syndrome de Minor (ou syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur) est une maladie otoneurologique rare qui touche la partie haute de l'oreille interne et qui peut nécessiter une opération.

LES CHIRURGIENS EN PARLENT

Film d'une conférence en Français d'une demi-heure donnée en Juin 2017 lors du congrès mondial d'ORL à Paris.

Chaîne YouTube du Pr Darrouzet.

Dr. Quinton Gopen and Dr. Isaac Yang discuss the latest surgical approaches and outcomes for the diagnosis, treatment, and outcomes in the management of superior semicircular canal dehiscence.

Chaîne YouTube UCLA Health

VOUS EN PARLEZ

Fred est membre de l'asso et partage son expérience du Syndrome de Minor. De nombreuses vidéos témoignages très utiles pour comprendre la maladie.

Retrouvez la chaîne YouTube par ici.

Les sites amis & utiles

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