Association SDCS

POURQUOI CE SITE ?

Qui sommes-nous ? Quelles sont les motivations de l'association "Syndrome de Minor ou Syndrome de Déhiscence du Canal semi-circulaire Supérieur" ?

 

Nous sommes des personnes concernées par le Syndrome de Minor, ayant ou non bénéficié d’une ou plusieurs chirurgies.

La pénibilité de l’errance diagnostique pour beaucoup d’entre nous, ainsi que la méconnaissance (ou manque d’informations disponibles) en France de cette pathologie, ont fortement contribué à nous motiver à créer l'association SDCS / Syndrome de Minor.

Ce site va continuer de vivre, nous le mettons à jour régulièrement.

 

Le bureau de l'asso

 
Marie présidente

Marie

Présidente

Marie-Laure présidente

Marie-Laure

Présidente

Floriane vice-présidente

Floriane

Vice-présidente

Stéphane trésorier

Stéphane

Trésorier

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Marion

Secrétaire

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Justine

Webmaster

LE KIT DE COMMUNICATION

sur le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur

Le logo de l'asso

Le logo est en bonne résolution (qualité).
Il peut vous être utile pour partage à des journalistes ou pour apposer sur des documents.

L'affiche

Cette affiche informe de l'existence de l'asso, de notre groupe Facebook, page YouTube, site web et adhésion HelloAsso.
Vous pouvez l'imprimer pour l'afficher dans les salles d'attentes ORL, hôpital, etc.

Le flyer

Le flyer exprime nos besoins à l'égard du corps médical et des administrations de santé.
Le fichier est conçu pour être imprimé en recto verso, au format A5 (demi A4).

 

NOTRE VISION

vision asso SDCS Minor

Un monde où le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur est compris et reconnu.

NOTRE MISSION

mission asso SDCS Minor

- Sensibiliser le public au syndrome
- Sensibiliser à la fourniture de diagnostics adéquats et justifiables, ainsi que d'options de traitement pour les patients souffrant du syndrome
- Promouvoir la nécessité de recherche dans ce domaine.
- Informer, soutenir les personnes touchées par le syndrome.