L'ASSOCIATION

Présentations des membres du bureau, vision de l'asso ? C'est par ici :)

Nous sommes des personnes concernées par le Syndrome de Minor, ayant ou non bénéficié d’une ou plusieurs chirurgies.

La pénibilité de l’errance diagnostique pour beaucoup d’entre nous, ainsi que la méconnaissance (ou manque d’informations disponibles) en France de cette pathologie, ont fortement contribué à nous motiver à créer l'association SDCS / Syndrome de Minor.

Ce site va continuer de vivre, nous le mettons à jour régulièrement.

Le bureau de l'asso

Marie

Présidente

Marie-Laure

Présidente

Floriane

Vice-présidente

Stéphane

Trésorier

Marion

Secrétaire

Justine

Webmaster

NOTRE VISION

Un monde où le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur est compris et reconnu.

NOTRE MISSION

- Sensibiliser le public au syndrome
- Sensibiliser à la fourniture de diagnostics adéquats et justifiables, ainsi que d'options de traitement pour les patients souffrant du syndrome
- Promouvoir la nécessité de recherche dans ce domaine.
- Informer, soutenir les personnes touchées par le syndrome.