Association SDCS

POURQUOI CE SITE ?

Qui sommes-nous ? Quelles sont les motivations de l'association "Syndrome de Minor ou Syndrome de Déhiscence du Canal semi-circulaire Supérieur" ?

 

Nous sommes des personnes concernées par le Syndrome de Minor, ayant ou non bénéficié d’une ou plusieurs chirurgies.

La pénibilité de l’errance diagnostique pour beaucoup d’entre nous, ainsi que la méconnaissance (ou manque d’informations disponibles) en France de cette pathologie, ont fortement contribué à nous motiver à créer l'association SDCS / Syndrome de Minor.

Ce site va continuer de vivre, nous le mettons à jour régulièrement.

 

Le bureau de l'asso

Marie présidente

Marie

Présidente

Marie-Laure présidente

Marie-Laure

Présidente

Floriane vice-présidente

Floriane

Vice-présidente

Stéphane trésorier

Stéphane

Trésorier

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Marion

Secrétaire

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Justine

Webmaster

 

NOTRE VISION

vision asso SDCS Minor

Un monde où le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur est compris et reconnu.

NOTRE MISSION

mission asso SDCS Minor

- Sensibiliser le public au syndrome
- Sensibiliser à la fourniture de diagnostics adéquats et justifiables, ainsi que d'options de traitement pour les patients souffrant du syndrome
- Promouvoir la nécessité de recherche dans ce domaine.
- Informer, soutenir les personnes touchées par le syndrome.