POURQUOI CE SITE ?
Qui sommes-nous ? Quelles sont les motivations de l'association "Syndrome de Minor ou Syndrome de Déhiscence du Canal semi-circulaire Supérieur" ?
Nous sommes des personnes concernées par le Syndrome de Minor, ayant ou non bénéficié d’une ou plusieurs chirurgies.
La pénibilité de l’errance diagnostique pour beaucoup d’entre nous, ainsi que la méconnaissance (ou manque d’informations disponibles) en France de cette pathologie, ont fortement contribué à nous motiver à créer l'association SDCS / Syndrome de Minor.
Ce site va continuer de vivre, nous le mettons à jour régulièrement.
Le bureau de l'asso
Marie
Présidente
Marie-Laure
Présidente
Floriane
Vice-présidente
Stéphane
Trésorier
Marion
Secrétaire
Justine
Webmaster
LE KIT DE COMMUNICATION
sur le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur
Le logo de l'asso
Le logo est en bonne résolution (qualité).
Il peut vous être utile pour partage à des journalistes ou pour apposer sur des documents.
L'affiche
Cette affiche informe de l'existence de l'asso, de notre groupe Facebook, page YouTube, site web et adhésion HelloAsso.
Vous pouvez l'imprimer pour l'afficher dans les salles d'attentes ORL, hôpital, etc.
Le flyer
Le flyer exprime nos besoins à l'égard du corps médical et des administrations de santé.
Le fichier est conçu pour être imprimé en recto verso, au format A5 (demi A4).
NOTRE VISION
Un monde où le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur est compris et reconnu.
NOTRE MISSION
- Sensibiliser le public au syndrome
- Sensibiliser à la fourniture de diagnostics adéquats et justifiables, ainsi que d'options de traitement pour les patients souffrant du syndrome
- Promouvoir la nécessité de recherche dans ce domaine.
- Informer, soutenir les personnes touchées par le syndrome.